Det är läskigt höjd risk för cancer om man har genförändring (saxat från www.cancerfonden.se):



"Bröstcancer
På 1990-talet hittades två förändrade gener som kan orsaka bröstcancer, BRCA1 och BRCA2 på kromosom 17 respektive 13.
Båda är högriskgener för bröstcancer, och ger upp till 80 procents risk att utveckla sjukdomen. De ökar även risken för äggstockscancer till 20-40 procent för BRCA1 och till 10-20 procent för BRCA2.

Män kan bära på anlaget och överföra det till sina barn. De män som bär på en förändring i BRCA2-genen löper ökad risk för prostatacancer.

Åldern vid insjuknande är i genomsnitt lägre än vid de spontana formerna, vilket innebär att framför allt bröstcancerrisken börjar öka i 30-årsåldern och ökar påtagligt från 40-årsålder. Risken för äggstockscancer ökar från 40-års ålder.

Trots intensivt sökande har ännu ingen tredje bröstcancergen hittats, vilket tyder på att de flesta formerna av bröstcancer kan orsakas av ett samspel mellan olika gener, polymorfier, i kombination med andra faktorer."


Om man har genförändringen så har man två val:
- Tätare kontroller (tex mammografi, läkarkontrollet, ultraljud mm)
- Förebyggande operation (dvs vid risk för bröstcancer opererar man bort brösten innan man får cancer)


Mycket tankar som snurrar i huvudet emellanåt.... *Hur blir det om jag testar positivt? Hur kommer jag må och tänka? Reagera? Hur berätta för andra? Agera?*



#BRCA1 #BRCA2 #genetisk cancer